Project details
项目明细
项目名称：SET/NUP214融合基因定量检测
检验项目：SET/NUP214融合基因定量检测
检验方法：RQ-PCR
临床意义：SET/ NUP214是由于染色体发生t(9;9)(q34;q34)或del(9)(q34.11;q34.13)易位而成，只一种少见的融合基因，常见于T-ALL，还可见于B-ALL和AML。该融合基因阳性患者同时伴有HOXA簇基因高表达以及PHF6和NOTCH1基因突变。常规染色体核型分析难以检出相关隐匿性染色体异常，总体预后差，异基因造血干细胞移植可改善其预后。 通过对该融合基因进行定量检测，对AL患者的预后和治疗具有一定的指导意义。
报告时间：5个工作日
标本要求：外周血或骨髓3-5mL，EDTA抗凝（紫头管）
版权所有:武汉康圣达医学检验所有限公司 · 康圣环球基因技术有限公司
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