项目名称：血栓与止血基因Panel 检测

检验项目：ABCB1，ABCG2，ADAMTS13，ANKRD26，AP3B1，BLZF1，BLOC1S3，CES1，CYCS，CYP2C19，CYP2C9，CYP3A4，CYP4F2，DTNBP1，F2，F5，F7，F8，F9，F10，F11，F13A1，F13B，FGA，FGB，FGG，FLNA，FLI1，GATA1，GP1BA，GP1BB，GP6，GP9，GGCX，HIVEP1，HOXA11，HPS1，HPS3，HPS4，HPS5，HPS6，HRG，ITGA2B，ITGB3， KLKB1，KNG1，LMAN1，LYST，MCFD2，MPL，MTHFR，MYH9，NBEA，NBEAL2，NME7，P2RY12，PEAR1，PLA2G4A，PLAT，PLAU，PLG，PROC，PROCR, PROS1, PROZ，PTGS2，RBM8A，RUNX1，SERPINA1，SERPINC1，SERPIND1，SERPINE1，SERPINF2，SLC44A2，SMAP1，TFPI，TBXA2R，TBXAS1，THBD，THPO，TSPAN15，TUBB1，VKORC1，VWF，WAS，ZFPM2

检验方法：二代测序

临床意义：各种静脉血栓性疾病的遗传突变的基因检测和遗传风险评估；各种常见、罕见的出血性疾病，尤其是不明原因的出血性和血栓性疾病患者对基因诊断

报告时间：15 个工作日

标本要求：外周血6ml，枸橼酸钠抗凝（蓝头管），需提供患者联系方式。若要做家系验证，请提供父母的样本，并标注清楚