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血液
專案名稱:DEK/NUP214融合基因定量檢測
檢驗專案:DEK/NUP214融合基因定量檢測
檢驗方法:RQ-PCR
臨床意義:DEK/NUP214融合基因是由於t(6;9)(p23;q34)染色體易位形成,該融合基因的出現多提示預後不良,主要發生在AML中,發生率約為1%,常見於AML-M2和AML-M4患者中。該融合基因患者65%伴FLT3-ITD。伴t(6;9)(p23;q34)AML患者,形態學上為易見嗜堿粒細胞和病態造血細胞的特徵,2008年將其單獨列出為AML伴t(6;9)(p23;q34)的一類AML。 通過對該融合基因進行定量檢測,對AML患者的預後和治療具有一定的指導意義。
標本要求:外周血或骨髓3-5mL,EDTA抗凝(紫頭管)
報告時間:5個工作日
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