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PIK3CA H1047 突变定量检测 PIK3CA H1047 突变定量检测 数字 PCR (ddPCR) PIK3CA 基因突变状态直接或间接影响结直肠癌、乳腺癌、肺癌等多种癌症的用药和预后。研究发现：曲妥珠单抗对 PIK3/AKT通路的PIK3CA 基因突变人 群的疗效欠佳；伴随 PIK3CA 基因突变的结直肠癌患者对西妥昔单抗产生耐受性；另外，2% 的肺癌患者伴随 PIK3CA突变，且突变患者与 TKI 类药物耐药相关。因此，检测 PIK3CA 基因的突变状态能够有效指导乳腺癌和结直肠癌等癌症患者个体化用药。PIK3CA 常见的热点突变集中在524，545 和 1047号氨基酸，基于数字 PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 5 个工作日 View more
BRAF V600E 突变定量检测 BRAF V600E 突变定量检测 数字 PCR (ddPCR) 在血液系统肿瘤中，BRAF V600E突变常见于白细胞白血病、朗格汉斯组织细胞增多症，BRAF 其他位点突变可见于儿童ALL及少数CMML 患者。BRAF V600E 突变对BRAF 抑制剂维罗菲尼敏感。基于数字PCR绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 5 个工作日 View more
NRAS-G12 突变定量检测 NRAS-G12 突变定量检测 数字 PCR (ddPCR) RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 NRAS 基因突变主要发生在密码子12、13、61 上，存在于 MDS、JMML、AML 等髓系肿瘤中。基于数字 PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 KRAS 基因突变主要发生在密码子 12、13、61 上，存在于多种血液肿瘤及实体肿瘤中。基于数字PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 5 个工作日 View more
NRAS G13 突变定量检测 NRAS G13 突变定量检测 数字 PCR (ddPCR) RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 NRAS 基因突变主要发生在密码子12、13、61 上，存在于 MDS、JMML、AML 等髓系肿瘤中。基于数字 PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 KRAS 基因突变主要发生在密码子 12、13、61 上，存在于多种血液肿瘤及实体肿瘤中。基于数字PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 5 个工作日 View more
NRAS Q61 突变定量检测 NRAS Q61突变定量检测 数字 PCR (ddPCR) RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 NRAS 基因突变主要发生在密码子12、13、61 上，存在于 MDS、JMML、AML 等髓系肿瘤中。基于数字 PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 KRAS 基因突变主要发生在密码子 12、13、61 上，存在于多种血液肿瘤及实体肿瘤中。基于数字PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 5 个工作日 View more
KRAS G12 突变定量检测 KRAS G12 突变定量检测 数字 PCR (ddPCR) RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 NRAS 基因突变主要发生在密码子12、13、61 上，存在于 MDS、JMML、AML 等髓系肿瘤中。基于数字 PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 RAS 蛋白属于小G 蛋白家族成员，通过结合多种细胞膜受体调节信号转导，在细胞增殖分化，凋亡等多种生理过程中发挥重要作用。在血液系统肿瘤中，RAS 基因活化突变被认为是肿瘤形成过程中重要的致癌事件。 KRAS 基因突变主要发生在密码子 12、13、61 上，存在于多种血液肿瘤及实体肿瘤中。基于数字PCR 绝对定量的原理，针对携带此突变的患者，可动态监测其突变残留的变化，提示复发的可能。 5 个工作日 View more
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