武汉康圣达妇儿科研团队发表研究成果揭示儿童抽动障碍患者的血浆、随机尿神经递质的变化特征
发布时间:2022-07-14 13:59:25      来源:  营销部

2022年7月4日,康圣环球旗下武汉康圣达医学检验所有限公司(以下简称“武汉康圣达”)、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(以下简称“武汉儿童医院”)、郑州大学附属第一医院组成的联合团队在国际知名期刊Brain Sciences(IF3.333,JCR:Q2)上特刊发表了题为“A Pilot Study on Plasma and Urine Neurotransmitter Levels in Children with Tic Disorders”的最新研究成果,首次采用超高液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术检测中国儿童抽动障碍患者血浆和随机尿中神经递质的变化特征,该方法由武汉康圣达质谱研究中心独立自主研发完成。

 

 

 

 

 

武汉儿童医院神经内科孙丹教授团队钱乔乔医生和武汉康圣达周勇团队谈倩倩博士为论文共同第一作者

武汉儿童医院刘智胜副院长(中国抽动障碍协作组组长)和郑州大学附属第一医院田培超教授为论文共同通讯作者

 

 

 

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研究背景

 

 

抽动障碍(Tic Disorders,TD)是一种起病于儿童和青少年期,以快速、不自主、突发、重复、非节律性、刻板、单一或多部位肌肉运动抽动或(和)发声抽动为特点的一种复杂的、慢性神经精神障碍。根据发病年龄、病程、临床表现和是否伴有发声抽动分为短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、Tourette综合征三种临床类型。近期报道,中国TD的总患病率为2.5%。TD常与注意缺陷多动障碍、强迫症和焦虑、抑郁障碍等共病。

TD的发病机制至今尚不完全清楚。它通常被认为是遗传因素和环境因素相互作用的结果。现有的神经化学、神经成像、动物实验、药物治疗反应和尸检结果都支持皮质-纹状体、丘脑-皮质回路(CSTC)中神经递质异常的作用,神经化学分析主要表明多巴胺能、谷氨酸能和5-羟色胺能神经递质存在异常。

这些神经递质的检测理论上可以从脑脊液、血样或尿液中获得。然而,脑脊液测试需要腰椎穿刺,这种手术有受伤的风险。由于伦理原因,很难从TD患者或健康个体中收集脑脊液进行检测。虽然血液和大脑之间的关系不是直接的,但神经递质可以在神经递质转运体的帮助下移动或穿透血脑屏障,并受到电化学梯度的驱动。因此,血浆神经递质水平可间接反映中枢神经系统(CNS)中神经递质水平的变化。在酶的催化下,血浆中的多巴胺能和5-羟色胺能神经递质可分别转化为高香草酸(HVA)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA),从尿液中排出。因此,我们要同时评估血浆和尿液中的神经递质的水平。

本研究采用UPLC-MS/MS方法检测血浆和尿液中的神经递质,发现TD患儿与健康儿童之间的神经递质存在一定差异。

 

 

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研究结果

 

 

研究团队收集了中国3-12岁汉族TD患儿治疗前的94份血浆和69份尿液样本。收集同数量、年龄、性别相匹配的参加体检的健康中国汉族儿童血浆和尿液。采用UPLC-MS/MS法检测上述样品中多巴胺能、谷氨酸能和5-羟色胺能神经通路中主要神经递质及其代谢物。

 

研究发现:3 ~ 7岁TD组患儿血浆去甲肾上腺素(NE)、谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(γ-GABA)水平显著高于健康对照组。8 ~ 12岁TD组患儿血浆多巴胺(DA)、NE、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、Glu和γ-GABA水平显著高于健康对照组,而色氨酸水平明显低于健康对照组。

3 ~ 7岁TD组患儿尿中NMN和5-HIAA水平显著高于健康对照组。8 ~ 12岁TD组患儿尿中NE、甲氧基肾上腺素(MN)、NMN、5-HIAA水平显著高于健康对照组,而尿中肾上腺素(E)和HVA水平显著低于对照组。随着年龄的增长,在血浆和尿液中显示出显著差异的神经递质的数量增加了。

 

 

 

 

 

表1 TD组和对照组患者血浆中的神经递质水平

 

 

 

 

 

表2 TD组和对照组患者尿液中的神经递质水平

 

 

 

ROC曲线分析显示,3 ~ 7岁年龄组血浆NE、Glu和γ-GABA水平可用于区分TD患儿和健康儿童,3种神经递质联合检测诊断TD的曲线下面积(AUC)为0.723,敏感性为0.960,特异性为0.600 (P = 0.007)。8 ~ 12岁年龄组血浆DA、NE、NMN、Glu、γ-GABA的水平可用于区分TD患儿和健康儿童,5种神经递质联合检测诊断TD的AUC为0.930,敏感性为0.821,特异性为0.974 (P = 0.000)。

尿液中神经递质的检测也可用于区分TD患儿与健康儿童。3 ~ 7岁年龄组尿中NMN和5-HIAA两种神经递质联合检测诊断TD的AUC为0.696,敏感性为0.667,特异性为0.750 (P = 0.002)。8 ~ 12岁年龄组尿中NE、MN、NMN和5-HIAA四种神经递质联合诊断TD的AUC为0.759,敏感性为0.644,特异性为0.756 (P = 0.002)。

 

多种神经递质的联合检测提高了鉴别TD患儿和健康儿童的预测能力。

 

 

 

 

图1 血浆和尿液中神经递质水平预测TD的ROC曲线分析

 

 

 

 

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研究结论

 

在这项研究中,UPLC-MS /MS技术揭示了TD患儿血浆和尿液中多巴胺能、谷氨酰胺能和5-羟色胺能神经递质与健康对照组儿童的差异。ROC曲线分析结果显示,基于多种神经递质的联合诊断更有价值。本研究的结果为进一步评估神经递质循环水平作为TD的生物标志物奠定了基础。

 

 

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研究局限性和展望

 

 

本研究存在以下局限性:

1. 检测到的神经递质类型有限

体内可能还有其他未被检测到的神经递质异常。

2. 样本量小

UPLC-MS/MS检测人类的神经递质浓度应用时间较短,招募的患者仍然有限。

3. TD患儿没有被诊断分类

未使用耶鲁综合抽动严重程度量表对患儿进行进一步分级,不能确定不同起病时间、抽动类型和抽动严重程度的患儿的神经递质是否存在差异。

4. 未评估治疗前后的动态变化

未来的研究,如果克服以上局限性,可进一步评估TD患儿神经递质循环水平的差异,明确检测神经递质在TD患儿诊断和预后中的价值。

 

 

解决方案

抽动障碍儿童临床综合诊断与监测方案

 

 

武汉康圣达于2020年研发出了UPLC-MS/MS检测血浆和尿液中的神经递质方法,随后推出了TD相关神经递质、药物浓度及基因等检测项目,旨在提高儿科及相关专业临床医师对TD的诊疗水平,避免误诊误治,提高患儿的预后。

 

 

 

 

 

 

备注:

* 药物浓度检测,如需多次取样,则每次取样时间须尽可能保持一致(如统一为下次给药前2小时取样)

* 神经递质血浆/随机尿套餐里的指标也可单项送检,详情请咨询医学专员

* 随机尿,尿管为采样专用管,项目送检,需提前申请

* 项目送检时需填写专用申请单

 

 

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项目优势

 

 

检测技术先进——采用国际先进的UPLC-MS/MS、高通量测序技术,高效、精准

检测项目齐全——覆盖TD诊断的所有要点,包括神经生物学标志物、基因和药物浓度测定,提供整体解决方案

报告解读专业——参考国内外专家共识、最新文献等权威资料及国内外临床专家团队指导

应用范围广泛——可用于抽动障碍、抽动障碍共患病等儿童神经精神疾病以及成人抑郁症等精神类疾病,研究神经递质的作用机制提供重要参考依据

 

 

参考文献:

Qian, Q.-Q.; Tan, Q.-Q.; Sun, D.; Lu, Q.; Xin, Y.-Y.; Wu, Q.; Zhou, Y.; Liu, Y.-X.; Tian, P.-C.; Liu, Z.-S. A Pilot Study on Plasma and Urine Neurotransmitter Levels in Children with Tic Disorders. Brain Sci. 2022, 12, 880. https://doi.org/10.3390/brainsci12070880

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