Project details
项目明细
项目名称：ABL1激酶突变分析（NGS 法）
检验项目：ABL1激酶突变分析（NGS 法）
检验方法：二代测序
临床意义：TKI 治疗极大的提高了 CML 患者的长期无病生存。但长期随访发现，近 1/3 的 CML 患者会出现基于 ABL1 激酶区突变而产生的 TKI 耐药性。
近年来，诸多研究表明，低水平 ABL1 激酶区突变也会影响临床疗效，如某些对 nilotinib 或 dasatinib 耐药的低水平突变可能导致不良的预后。而低水平的 ABL1 突变，采用传统一代测序因技术瓶颈极易出现漏检。
通过二代测序进行 ABL1 激酶区突变检测，更易于捕获患者 TKI 治疗过程中，不同水平的 ABL1 激酶区突变情况，动态了解患者 ABL1 突变的克隆演化状态，早发现，早换药，助益 CML 患者更佳疗效。
报告时间：7-9个工作日
标本要求：骨髓或外周血 紫头管 3-5ml
版权所有:武汉康圣达医学检验所有限公司 · 康圣环球基因技术有限公司
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