Project details
项目明细
项目名称：DEK/NUP214融合基因定量检测
检验项目：DEK/NUP214融合基因定量检测
检验方法：RQ-PCR
临床意义：DEK/NUP214融合基因是由于t(6;9)(p23;q34)染色体易位形成，该融合基因的出现多提示预后不良，主要发生在AML中，发生率约为1%，常见于AML-M2和AML-M4患者中。该融合基因患者65%伴FLT3-ITD。伴t(6;9)(p23;q34)AML患者,形态学上为易见嗜碱粒细胞和病态造血细胞的特征，2008年将其单独列出为AML伴t(6;9)(p23;q34)的一类AML。 通过对该融合基因进行定量检测，对AML患者的预后和治疗具有一定的指导意义。
报告时间：5个工作日
标本要求：外周血或骨髓3-5mL，EDTA抗凝（紫头管）
版权所有:武汉康圣达医学检验所有限公司 · 康圣环球基因技术有限公司
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